Sistem Pengesahan Hologram FarmaTag Masih Berkesan, Kata Kementerian Kesihatan
Kementerian Kesihatan Malaysia menegaskan bahawa mekanisme pengesahan label hologram untuk produk kesihatan, yang dikenali sebagai FarmaTag, terus berfungsi dengan baik walaupun terdapat kebimbangan mengenai penyebaran barang tiruan dan tidak berdaftar di pasaran.
Pengesahan Melalui Aplikasi MyUBAT
Dalam satu kenyataan yang dikeluarkan, kementerian itu menyatakan bahawa sistem label keselamatan ini kekal sebagai komponen utama rangka kerja kawal selia di bawah Pihak Berkuasa Kawalan Dadah. Ini disokong oleh pendaftaran produk, pelesenan, dan audit rantaian bekalan.
"Aplikasi MyUBAT telah dinaik taraf untuk berfungsi sebagai platform tunggal bagi mengesahkan kesahihan label keselamatan produk," kata kementerian itu.
Aplikasi mudah alih itu kini mampu mengimbas semua versi label hologram kementerian kesihatan, baik yang lama mahupun yang terkini. Selain itu, kesahihan produk juga boleh disahkan di premis farmasi berlesen yang dilengkapi dengan alat pengesahan yang diluluskan oleh kementerian.
Respons kepada Laporan Media
Kenyataan itu dikeluarkan sebagai respons kepada laporan media yang membangkitkan kebimbangan mengenai penyebaran produk kesihatan tidak berdaftar dan dakwaan bahawa mekanisme pengesahan hologram tidak berfungsi.
Sebelum ini, satu laporan memetik pakar kebolehkesanan global yang menyatakan bahawa sistem pengesahan dan pengesanan yang lebih kukuh diperlukan di Malaysia, memandangkan ubat-ubatan tiruan semakin banyak dijual dalam talian.
"Ekosistem keselamatan produk kesihatan negara kekal teguh dan terkawal," tegas kementerian itu.
Tindakan Penguatkuasaan Tegas
Kementerian Kesihatan menekankan bahawa mereka tidak akan berkompromi dan akan mengambil tindakan penguatkuasaan tegas terhadap mana-mana pihak yang terlibat dalam pengedaran produk tidak berdaftar atau pemalsuan label keselamatan.
Sistem hologram ini mula diperkenalkan sebagai Meditag pada tahun 2005 dan dijenamakan semula sebagai FarmaTag pada September 2019. Ia diwajibkan untuk semua produk farmaseutikal bermula 2 Oktober 2025.
Langkah-langkah ini bertujuan memastikan perlindungan yang berterusan kepada pengguna daripada produk kesihatan yang tidak selamat atau tidak sah di pasaran tempatan.
